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通化东宝2月6日公告，全资子公司于近日取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于注射用THDBH120减重适应症临床试验申请受
通化东宝2月6日公告，全资子公司于近日取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于注射用THDBH120减重适应症临床试验申请受理通知书。
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通化东宝：GLP1／GIP双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）减重适应症申报临床获受理
2024-02-06 16:00:32
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